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基質(zhì)膠可以在多次凍融循環(huán)后使用嗎？

jie*** 瀏覽：1022 評(píng)論：0 2023-05-11

可以，但盡量不要。我們建議客戶首次融化后按照單次使用量進(jìn)行分裝，若無法預(yù)判用量，請(qǐng)盡量減少基質(zhì)膠的凍融次數(shù)。
我可以一直把基質(zhì)膠放在4℃使用嗎？

jie*** 瀏覽：1756 評(píng)論：0 2023-05-11

不可以。基質(zhì)膠本質(zhì)為蛋白質(zhì)，為了長(zhǎng)期使用，建議4℃放置時(shí)間不超過一周。
低因子基質(zhì)膠和標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠有何區(qū)別？

jie*** 瀏覽：1134 評(píng)論：0 2023-05-11

?；锏鸵蜃踊|(zhì)膠產(chǎn)線是在標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠的基礎(chǔ)上進(jìn)行減生長(zhǎng)因子處理后產(chǎn)生的，主要區(qū)別在于低因子基質(zhì)膠中痕量IGF-1、VEGF、TGF-β、EGF、bFGF等生長(zhǎng)因子的含量均少于標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠?；|(zhì)膠中的細(xì)胞因子，容易引起細(xì)胞的不定向分化，甚至凋亡。低因子基質(zhì)膠常用于在類器官培養(yǎng)等需要精準(zhǔn)分化控制細(xì)胞培養(yǎng)場(chǎng)景。
標(biāo)準(zhǔn)濃度和高濃度基質(zhì)膠有何區(qū)別？

jie*** 瀏覽：967 評(píng)論：0 2023-05-11

標(biāo)準(zhǔn)濃度和高濃度均為區(qū)間定義，在4℃條件下，二者物理性質(zhì)上有顯著區(qū)別。標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠濃度在8-13mg/ml，高濃度基質(zhì)膠濃度在16-26mg/ml。標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠凝膠時(shí)間約為20-30分鐘，高濃度基質(zhì)膠凝膠時(shí)間約為3分鐘。與標(biāo)準(zhǔn)型基質(zhì)膠相比，高濃度基質(zhì)膠顯著較為粘稠。
酚紅和不含酚紅的基質(zhì)膠有什么區(qū)別？

jie*** 瀏覽：2070 評(píng)論：0 2023-05-11

無酚紅基質(zhì)膠沒有顏色干擾，更適用于需要染色分析的相關(guān)應(yīng)用；含酚紅基質(zhì)膠中的酚紅可以作為pH指示劑，被稀釋于大體積培養(yǎng)液后，產(chǎn)品本身的指示作用強(qiáng)度降低。另外，酚紅有類似雌激素的效果，在對(duì)激素敏感的相關(guān)研究中，建議使用無酚紅基質(zhì)膠。
基質(zhì)膠的作用原理是什么？可以用于什么領(lǐng)域？

jie*** 瀏覽：1444 評(píng)論：0 2023-05-11

融化后的基質(zhì)膠，在4℃條件下呈液態(tài)。隨著溫度從低溫逐步升高，超過8℃后，基質(zhì)膠中以層粘連蛋白為核心、IV型膠原蛋白為框架聚合形成分隔的交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，能夠與基質(zhì)膠中的其他各類蛋白相互交聯(lián)，最終形成固體支架，即基底膜?；|(zhì)膠可以由使用者控制基底膜的厚度進(jìn)行多類實(shí)驗(yàn)操作。目前基質(zhì)膠的主要應(yīng)用領(lǐng)域有類器官研究領(lǐng)域、動(dòng)物成瘤領(lǐng)域、干細(xì)胞研究領(lǐng)域、代謝及毒理研究等。
?；锘|(zhì)膠是什么？有哪些成分？

jie*** 瀏覽：931 評(píng)論：0 2023-05-11

模基生物基質(zhì)膠是從富含胞外基質(zhì)蛋白的小鼠腫瘤中提取出的天然基底膜基質(zhì)。主要依次為層粘連蛋白（Laminin）、IV型膠原蛋白（Col-IV）、巢蛋白（Entactin）、硫酸乙酰肝素蛋白多糖（Heparan sulphate proteoglycans）及多種細(xì)胞因子，如類胰島素生長(zhǎng)因子（IGF-1）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（TGF-β）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）、表皮生長(zhǎng)因子（EGF）、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（bFGF）等。產(chǎn)品溶解于高糖DMEM中，且非定制產(chǎn)品均添加了50μg/mL慶大霉素。
細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)與細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)細(xì)胞數(shù)量是一樣的嗎?

jie*** 瀏覽：964 評(píng)論：0 2023-04-06

如果遷移實(shí)驗(yàn)是作為侵襲實(shí)驗(yàn)的對(duì)比實(shí)驗(yàn)，細(xì)胞數(shù)量應(yīng)一致。我們一般鋪細(xì)胞量在2~5萬個(gè)細(xì)胞左右。不同細(xì)胞所需數(shù)量不同，可根據(jù)細(xì)胞情況摸索后決定鋪細(xì)胞數(shù)量。
該如何選擇消化液？

jie*** 瀏覽：824 評(píng)論：0 2023-04-06

?；嚎煞譃椋航M織消化液，腫瘤組織消化液。普通組織建議使用組織消化液，腫瘤組織建議使用腫瘤組織消化液，小腸等脆弱組織可用培養(yǎng)試劑盒中的EDTA進(jìn)行消化，類器官傳代時(shí)建議使用類器官回收液。
氣管器官組織消化怎么操作？

jie*** 瀏覽：778 評(píng)論：0 2023-04-06

將剪碎的組織用適量的原代組織液消化液重懸，于37 ℃，100 rpm 條件下的恒溫振蕩培養(yǎng)箱中，消化 30-60分鐘，每隔10分鐘觀察組織消化情況，待組織塊明顯分散，懸液較渾濁時(shí)，取適量組織消化懸液鏡檢，待懸液中有較多細(xì)胞團(tuán)即可終止消化，若組織碎塊較大或消化不完全可適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間。

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